Velkommen til Downs Syndrom Norge
Downs Syndrom Norge (DSN) er en interesseorganisasjon for alle med, eller med interesse for, Downs syndrom i Norge. På denne nettsiden er målet å bidra med kunnskapsdeling og erfaringsutveksling som gir hverdagsmestring.
Ny nettside!
Velkommen til vår nye nettside! Her ønsker vi å legge til rette for kunnskapsdeling og erfaringsutveksling, både fagkunnskap og erfaringskunnskap. Så selv om siden er publisert, vil den stadig være under utvikling.
Vårt mål er at du i fremtiden vil finne svar på det aller meste du lurer på om livet med Downs her. For å få til det trenger vi din hjelp!
Ny logo – også for lokallagene
NNDS (Norsk Nettverk for Down Syndrom) endret navn til Downs Syndrom Norge i 2022. Logo for Downs Syndrom Norge ble utviklet pro bono av byrået GR&EI og andre frivillige i 2023, og nå i april 2024 har også lokallagene fått nye loger og nye nettsider.
Logoen har vi allerede tatt i bruk i flere kanaler, så kanskje kjenner du den igjen? Sjekk ut videoen!
Bidra med din kunnskap
Denne nettsiden er til for å dele kunnskap, erfaringer og innsikt, og vi trenger din hjelp for å gjøre den enda mer kunnskapsrik og verdifull.
Spør om Downs
Spør om alt du lurer på om Downs syndrom og få svar fra fagfolk og andre med erfaring. Tjenesten er anonym og gratis.
Siste spørsmål og svar
Siste erfaringsartikler
Dagsverk for Down – gavestiftelsen som fremmer synliggjøring og inkludering
Dagsverk for Down er en stiftelse som arbeider for å bedre vilkårene for mennesker med Down syndrom. Innsamlede midler deles ut til organisasjoner og formål som bidrar til synliggjøring og inkludering.
Boken «Downs syndrom – de første årene» er skrevet av erfarne fagfolk og foreldre
Denne boken er til dere som har fått et barn med Downs syndrom og til dere som har fått beskjed om at barnet dere venter har et ekstra kromosom 21. Den er til familien og vennene deres. Og ikke minst til hjelperne som er rundt dere.
Livet med Downs viser hverdagen Downs syndrom på Snapchat
Livet med Downs er et snapkollektiv som deler glimt fra hverdagene sine, med formål om å bryte ned fordommene rundt diagnosen med humor og kunnskap. Du finner dem ved å søke opp «livetmeddowns» på Snapchat.
Blogg om Downs
Vi ønsker oss masse erfaringskunnskap på nettsidene våre! Skriv et blogginnlegg om erfaringer du har gjort deg som kan være nyttig for andre å vite om. Vi tar imot alle typer blogginnlegg som andre kan lære av og som kan gi mennesker med Downs syndrom et bedre liv.
Siste blogginnlegg
En fars tanker – Vi må prate ærlig om livet
Vi opplevde at legen ikke godtok svaret vårt om at vi ville beholde barnet, selv etter at vi hadde gjentatt det tre ganger. Til svar ba hun oss om å «google og tenke på det».
«Jeg er Julie»
Jeg heter Julie. Jeg trener, og er sammen med kjæresten min på lørdager. Jeg bor på bolig, i egen leilighet. Det er veldig koselig å bo der.
«Jeg er Alexander»
Jeg er 30 år. Jeg liker å trene. Jeg liker å danse også da. Siri er kjæresten min. Jeg ble forelska i Siri, fordi hun er flink å spille i korps.
Snakk om Downs
Snakk om Downs er podkastserien til Downs Syndrom Norge. Her snakker vi med aktuelle personer om livet med Downs.
Siste podkastepisoder
Vernepleier Ann-Mari om å få et «annerledes» barn
Vernepleier Ann-Mari Haug deler av sin lange erfaring og omfattende kunnskap – og vi får høre hennes tips og råd til foreldre som får et såkalt «annerledes» barn.
Psykolog Marie om følelser og reaksjoner
I denne episoden snakker vi med psykologen Marie – om hvilke følelser og reaksjoner som kan være vanlige for foreldre i møte med diagnosen Downs syndrom hos eget barn.
Marie om å bli mamma
I denne episoden møter vi Marie Haavik. Sønnen hennes – Einar – er 16 år og har Downs syndrom. Hør Marie snakke om sine egne opplevelser knyttet til det å få et barn med Downs syndrom.
Siste webinarer
«Foreldrelivet» -panelsamtale om å være forelder til et barn med Downs syndrom
I denne samtalen snakker foreldre om deres erfaringer. De snakker om hva de har lært, hva de er stolte av, hva som er sårt, og mye mer.
«Voksenlivet med Downs syndrom» – panelsamtale med Emily Ann Riedel, Tim L. Heggelund m.fl.
I denne panelsamtalen snakker vi om voksenlivet med Downs syndrom. Vi snakker om hva vi liker å gjøre, hva som gjør oss glad, lykkelig, trist og sint.
«Søskenlivet» – panelsamtale om å ha et søsken med Downs syndrom
Søsken snakker om hvordan det har vært å ha et søsken med Downs syndrom. De snakker om hvordan søskendynamikken har vært/er, om hva som har vært fin og hva som har vært vanskelig å vokse opp med et søsken som er litt annerledes.
Siste fagartikler
Psykolog Marie om følelser og tanker når barnet har Downs syndrom
Marie Haavik har sønnen Einar(16) med Downs syndrom. Hun er også psykolog og forfatter. Dette er en samtale med henne som fagperson.
Maler referert i Inspirasjons- og metodehefte
Malene nedenfor er i Word-format slik at man lettere kan gjøres endringer og tilpasninger slik at de fungerer i mange ulike læringssituasjoner. Last ned den malen du trenger, eller alle malene.
Informasjon om hjelpemidler
Det kan søkes om mange forskjellige hjelpemidler til praktisk bruk i hverdagen eller i ulike aktiviteter. Det vil være store individuelle variasjoner i hva barn med Downs syndrom trenger.
Vi trenger deg!
Vårt unike kunnskapsfelleskap trenger din støtte. Sammen gjør vi samfunnet sterkere, klokere og mer fargerikt. Vår stemme høres bedre med deg med på laget, så bli medlem i dag og støtt felleskapet.